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　　2008年8月12日，中國上海，我國首個大型植物提取物專業(yè)展覽會PEEC 2008植物提取物展覽會暨研討會即將于2008年10月16-18日在中國上海東亞展覽館舉辦，記者日前從PEEC主辦單位KingLeap巨光公司獲悉，美國藥典委員會USP將出席PEEC 2008，同時，來自USP的高級專家John J.Hu博士將在PEEC植物提取物國際市場研討會發(fā)表主題演講，向入會者介紹美國天然健康產(chǎn)品管理及我國天然提取物產(chǎn)品出口對策。

　　中國藥品及保健品要想進入美國市場，可以采用5種形式：普通食品、保健食品、飲食補充劑、國家藥品、國家新藥。但后兩者在藥理、毒理及安全性方面有嚴格的技術(shù)檢測，申請程序復雜、時間長、費用高，難度大。

　　根據(jù)美國《飲食補充劑健康與教育法》，我國的保健食品和草本（或中草藥）制品可作為飲食補充劑進入美國市場。中國保健品進入美國市場，必須按照產(chǎn)品的種類和美國FDA的相關(guān)規(guī)定，通過FDA強制性審核。FDA的審核標準嚴格、流程復雜，一般從申請到核準，要2至3年時間。此外，F(xiàn)DA一般不接受原料生產(chǎn)商的申請，而必須由制劑商提出申請，這些障礙使很多中國企業(yè)對美國市場望而卻步。

　　面對美國市場技術(shù)和法規(guī)的重重壁壘，中國藥品及保健食品企業(yè)如何突圍？美國藥典委員會（USP）提供的質(zhì)量體系認證或許是一條出路。通過USP認證的企業(yè)，不僅可以獲得USP頒發(fā)的認證證書，還可以在產(chǎn)品廣告及產(chǎn)品標簽上使用“USP認證”的標識，有助于該產(chǎn)品在美國市場的進入和推廣。

　　USP制定的藥品標準是美國聯(lián)邦法律認可FDA強制執(zhí)行的，且被加拿大等國直接采用，能通過這一權(quán)威機構(gòu)的認證即獲得了一張有說服力的“身份證”。因此，USP認證不僅為中國企業(yè)進入美國市場提供了幫助，而且為開拓其他國家市場創(chuàng)造了條件。

　　與ISO9000等國際標準認證一樣，USP認證是一個由權(quán)威組織進行的、獨立的、第三方認證。目前，該認證有三種，分別是“藥用成分（包括原料藥、藥用輔料）認證”、“飲食補充劑產(chǎn)品認證”和“飲食補充劑成分認證”。認證過程包括文件審核、現(xiàn)場GMP審計和樣品檢測，幫助企業(yè)全面地提高質(zhì)量管理體系水平，以符合美國FDA和ICH的嚴格要求。USP認證為自愿參加，制劑商和原料商均可提出申請，相比而言，獲得USP確認所需時間相對較短，根據(jù)文件和質(zhì)量體系的完備情況，要6個月至2年不等。

　　美國藥典（USP）是美國法定的公共標準設定機構(gòu)，為處方及非處方藥、食品補充劑，食品添加劑和其它在美國銷售的保健產(chǎn)品制訂質(zhì)量標準。美國藥典發(fā)布的標準物質(zhì)在全球 130 多個國家均有銷售和使用。建立 188 年以來，這些標準一直貢獻給世界各地，確保公眾獲得優(yōu)質(zhì)的藥品和食品成分。2007年9月，USP在中國上海成立了中華區(qū)總部。

　　由KingLeap巨光公司和好博塔蘇斯展覽公司共同舉辦的PEEC 植物提取物展覽會暨研討會作為中國及亞太地區(qū)首個大型國際性植物提取物展覽會，展商來自全球植物提取物技術(shù)最頂級的品牌企業(yè)，匯聚全球最新的植物提取物技術(shù)。展會積累了強勢行業(yè)資源和品牌基因，堪稱中國及亞太地區(qū)最具規(guī)模和品牌影響力的全球領(lǐng)行者齊聚的國際植物提取物行業(yè)盛會。更多信息，請訪問PEEC 官方網(wǎng)站：www.chinapeec.com